吡仑帕奈辅助用药可改善以外发作型癫痫患者的症状

用意：非竞争性苯基-3-羟-5-氨基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)特异性拮抗剂吡仑帕奈，附加抗发病药物(AEDs)共同完成疗程耐药大部分发病HG发病，按每日一次8 或12 mg 给药，对其药效和稳定性来进行评估。作法：本研究者为多教育里面心、临床、口服对照检验(乳癌司法识别号: NCT00699972)。病征([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在发病但会发病)被随机分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及口服每日给药一次。曲率半径期(6 周)后，病征进入为期19周的临床阶段：先来进行为期6周的滴注(按2 mg/周增量增至前提口服)，随后进入为期13周的维持期。主要前提为发病发病的百分比冲量；可在欧盟备案的前提前提为50%的有效率。结果：随机疗程的388唯病征里面，得到了387唯病征的发病发病频率样本。这些在临床阶段的意向疗程年轻人里面，口服、8 及12 mg的吡仑帕奈疗程组的发病发病频率里面绝对值冲量大致相同21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 口服大致相同p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未曾达到标准差差异。68唯(17.5%)病征未曾能继续检验，包括显现不良事件的40 唯(10.3%)病征。疗程惹来的不良事件大多为头晕、心悸、易怒、呼吸困难为、碰到及共济失调。结论：本检验表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用药改善了难为控制性大部分发病HG发病病征的发病控制。8 与 12 mg口服的吡仑帕奈有着可接受的稳定性与适应性。证据界定：本研究者所提供的，每日一次8 与12 mg口服的吡仑帕奈辅助用药可以有效用于难为控制性大部分发病HG发病病征，为I类证据。

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